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[獸藥] 研究:多粘菌素可通過質粒介導產生耐藥性

  至今,多粘菌素耐藥性涉及染色體突變,但從未報道過通過水平基因轉移。在中國食品動物共棲大腸桿菌耐藥性的常規檢測項目中,發現對黏菌素的耐藥性增加。從豬分離出的大腸桿菌菌株-SHP45,當其具有黏菌素耐藥性時,可轉移到其他菌株。我們對可能的質粒介導的多粘菌素耐藥性進行了進一步分析。在此我們首次報道了在腸桿菌由質粒介導的多粘菌素耐藥性機制-MCR-1。


  【方法】


  通過全質粒測序和亞克隆鑒定大腸桿菌SHP45菌株的mcr-1基因。調查了2011年4月到2014年11月期間從5個省收集的大腸桿菌和克雷伯氏肺炎菌菌株mcr-1基因的流行性。通過小鼠大腿感染模型評估MCR-1對多粘菌素耐藥性的能力。



  【發現】


  由質粒介導的mcr-1基因導致多粘菌素耐藥性少見。攜帶mcr-1基因質粒的受體細胞有10−1到10−3的機率被遞呈到大腸桿菌受體與其結合,且保持在克雷伯氏肺炎菌和綠膿桿菌。在某一體內模型,MCR-1的產量抵消了黏菌素的作用。mcr-1是磷酸乙醇胺轉移酶家族的一員,在大腸桿菌的表達導致了額外的磷酸乙醇胺的脂質。2011-2014年期間,從523份生肉樣本和動物樣本中,分別檢測到78份生肉樣本(15%)和166份動物樣本(21%)的大腸桿菌含有MCR-1。


  【解釋】


  MCR-1的出現預示著最后一種抗生素-多粘菌素可通過質粒介導產生耐藥性。但目前僅在中國發現此種現象,MCR-1極有可能與其他全球范圍內的耐藥機制如NDM-1相競爭。我們的發現強調需要全球范圍內共同行動以對抗泛耐藥革蘭氏陰性菌。


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獸藥 研究 多粘 菌素 可通過 質粒 介導 產生
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